LISS e.V. - Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder
LISS e.V. möchte all jenen, deren Kinder, Enkel usw. von der selten Erkrankung Lissenzephalie, einer Fehlbildung des Gehirns, betroffen sind, Mut machen und helfen, diesen Schicksalsschlag zu bewältigen.
Träger: LISS e.V.
So erreichen Sie uns
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075 Hamburg
040/ 7927432 040/ 7927432
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