Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland

Als gemeinnütziger Selbsthilfeverein ist DEBRA Deutschland bundesweit Ansprechpartner für Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB), ihre Angehörigen und Fachleute. EB ist eine seltene, chronische und derzeit nicht heilbare Hauterkrankung. Wir informieren und beraten, unterstützen bei medizinischen, psychologischen und sozialen Fragen, fördern Austausch und Vernetzung und vermitteln Kontakte. Unser Ziel ist es, die Versorgung und Lebensqualität von Menschen mit EB nachhaltig zu verbessern.