Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland
Als gemeinnütziger Selbsthilfeverein sind wir bundesweit Ansprechpartner für etwa 300 Mitglieder, medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte. Wir bieten Aufklärung und Beratung zur seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) sowie Unterstützung in medizinischen, psychologischen und sozialen Belangen. Zudem fördern wir den Austausch von Betroffenen und Fachleuten.
Träger: Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland
So erreichen Sie uns
Schulstraße 23
35216 Biedenkopf
06461 9260887 06461 9260887
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